PASS 产品功能

覆盖 50+ 统计类别、1200+ 检验场景的样本量计算与功效分析工具

核心能力

输入关键参数，快速计算研究所需样本量。支持单组、两组、多组比较，以及等效性、非劣效性、优效性等设计类型。

评估给定样本量下的检验功效，帮助研究者判断研究设计的可行性，避免因功效不足导致试验失败。

支持超过 100 个置信区间场景，涵盖均值、比例、方差、相关系数等主要统计量。

支持 114 个群组序贯检验场景，包括有效性边界、无效性边界、对称与非对称设计，适用于中期分析计划。

PASS 提供分类清晰的过程选择界面，用户可按统计类别浏览并快速定位所需检验方法。选中过程后，参数输入界面直观展示所有需要设定的选项，并附带说明和引用来源。

PASS 的输出窗口展示完整的分析结果，包括样本量、功效值、显著性水平等关键指标。同时生成功效曲线、边界图等可视化图表，便于在研究方案中直接引用。

PASS 支持生成多种专业图表，包括功效曲线、样本量曲线、3D 曲面图、边界图等。图形可交互调整参数，帮助研究者直观理解样本量与功效之间的关系。

PASS 2026 覆盖以下主要统计类别（部分展示）：

均值-两组独立162 场景

比例-两组独立213 场景

优效性142 场景

非劣效性119 场景

生存分析110 场景

群组序贯检验114 场景

等效性89 场景

置信区间101 场景

以上仅展示部分类别，PASS 2026 实际覆盖 50+ 个统计类别，总计 1200+ 个检验场景。

PASS 提供灵活的授权方式，适合不同规模的研究团队和机构。

适合短期项目或单次研究，支持 1 年、2 年、3 年期。

适合长期使用，一次购买永久可用。

面向高校和科研机构提供学术版价格。

支持机构内部多用户共享部署。

具体价格请咨询获取报价，授权方案可根据团队需求灵活配置。

PASS 内置安装验证(IQ)和运行验证(OQ)工具，可帮助制药和医疗器械企业满足 GCP 及监管审计要求。

联系我们，了解版本差异、授权方式和价格信息。