为什么选择 PASS
PASS 覆盖临床试验与科学研究中常见的样本量分析需求，帮助研究者快速获得可靠的统计结论。
广泛的统计覆盖
覆盖 50+ 个统计类别，支持超过 1200 个统计检验和置信区间场景，涵盖均值、比例、生存分析、等效性、群组序贯设计等主要统计方法。
交互式编辑界面
直观的参数输入与过程选择界面，支持快速定位所需检验方法并设置参数，减少使用门槛。
标准输出报告
自动生成包含样本量结果、功效曲线、边界图的详细报告，输出内容可直接用于研究方案和论文撰写。
行业验证支持
内置安装验证(IQ)和运行验证(OQ)工具，帮助制药和医疗器械企业满足 GCP 及监管审计要求。
PASS 2026 — 覆盖您的样本量分析需求
PASS 是由 NCSS, LLC 开发的样本量计算与统计功效分析软件，自 1981 年起持续为研究者提供支持。
当前版本 PASS 2026 覆盖均值比较、比例检验、生存分析、等效性与非劣效性、群组序贯设计等 50+ 个统计类别，可用于 I-IV 期临床试验、学术研究、公共卫生调查等场景。
了解功能适用场景
临床试验设计
支持 I-IV 期临床试验的样本量计算与功效分析，涵盖群组序贯、等效性、非劣效性等常用设计。
学术研究与论文
支持各类科研项目的样本量估算，内置完整参考文献，满足基金申请和期刊投稿要求。
制药与医疗器械
提供 IQ/OQ 验证工具，适用于受监管行业的统计分析和合规审计。
产品背景
原厂背景
PASS 由 NCSS, LLC（美国）开发，公司成立于 1981 年，由统计学博士 Dr. Jerry Hintze 主导研发。
持续更新
每个版本持续新增统计过程，保持更新统计方法。PASS 2025 新增 37 个过程，覆盖 Logrank 检验、复发事件率分析等新场景。
本地支持
北京环中睿驰提供产品选型咨询、部署方案规划、本地化技术支持等服务。
